源头上海化妆品代加工厂

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上海膜力生物科技有限公司，创立于2012年9月，总投资1000民币，公司坐落于上海市松江区，占地面积20000㎡，建筑面积13000㎡。是一家从事一般液态单元（护发清洁类、护肤水类、啫喱类）和膏霜乳液单元（护肤清洁、护发类）类及眼部护肤类、婴儿和儿童用护肤等各类配方研发、包材开发、生产加工、产品策划为一体的OEM/ODM/OBM生产企业。

欧盟化妆品法规EC1223/2009(化妆品GMP)即将于7月11日起全面生效。欧盟新规出炉的新规更加保障了消费者的权益，禁限用物质大幅增加，要求更加严格。这些物质包括大量石油来源原料杂质(裂解、分馏馏分和残留物)、一些聚合物残留的单体、不安全染发剂的中间体和偶合剂、不安全的色素、一些毒性大香精原料和残留农药等。
据了解，该法规是1976年指令的自然演化，反映了化妆品行业30多年来的新技术和应用。与1976年指令不同，新规不仅对在欧销售化妆品的责任人有了更明确的规定，而且对责任人的良好生产规范、化妆品安全报告、所使用纳米材料、产品标签、产品声明、分销商等方面也有了严格的限制措施。该法规直接在各个成员国执行和实施，不允许对法规条款自行理解和解释。
刚出炉的新规更加保障了消费者的权益，禁限用物质大幅增加，要求更加严格。提案的附录Ⅱ化妆品禁用物质清单自2005年修订案以来，由原来1999年442种，2005年1211种增加至1328种；附录Ⅲ化妆品中限制使用物质由原来64项增加到158项，其中65-102为新增限制使用物质，105-158为限制使用物质(2009年12月31日后禁止使用)。这些物质包括大量石油来源原料杂质(裂解、分馏馏分和残留物)、一些聚合物残留的单体、不安全染发剂的中间体和偶合剂、不安全的色素、一些毒性大香精原料和残留农药等。
新规还明确了责任人义务，与欧盟对化妆品的监管强调企业全责的理念保持了一致。责任人应取保产品质量符合法规要求，并有义务向职能部门提供相关信息，在产品出现问题时，还应部门能获取产品信息文件，并负责产品的召回。
还有很重要的一点是，新贵明确提出了要采用良好生产规范(GMP)进行生产。提案是要求化妆品生产企业采用GMP的要求来产品的质量及稳定性。据了解，中国基本无化妆品GMP认证机构，同时有相当一部分出口化妆品企业尚不能达到GMP的生产要求，这给企业提出了严峻的考验。

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